为贯彻落实《省政府办公厅印发关于优化审评审批服务推动创新药械使用促进医药产业高质量发展行动方案(2022-2024年)的通知》(苏政办发〔2022〕1号)部署要求,根据《江苏省药品监督管理局审评核查分中心考核与赋权实施办法(试行)》,现决定自2022年6月27日起向江苏省药品监督管理局审评核查无锡分中心赋权便民办理事项21项、便民受理事项22项、审评事项9项、核查事项13项(详见附件1)。
同时,启用“江苏省药品监督管理局行政审批业务专用章(04)”(印章样式见附件2),用于办理上述业务事项时出具非电子文书。
特此公告。
附件1:江苏省药品监督管理局审评核查无锡分中心首次赋权事项清单
(一)便民办理事项
(二)便民受理事项
(三)一类审评赋权事项
(四)一类核查赋权事项
附件2 :江苏省药品监督管理局行政审批业务专用章(04)式样
江苏省药品监督管理局
2022年6月27日
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为沧州市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助沧州市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。
沧州市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为沧州市企业提供专业的许可证代办服务,协助沧州市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
在沧州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为沧州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉沧州市医疗器械备案政策,可以为沧州市企业提供高效、专业的备案服务。