沧州市关于发布GB 9706.1新旧标准对照表的通知_沧州市咨询公司【全国可办】

   为进一步做好GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》的实施准备工作,便于更好地理解新版标准,促进标准顺利实施,医疗器械标准管理中心组织全国医用电器标准化技术委员会开展研究,按新旧标准条款顺序形成了《GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表》《GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表》。

　　现予以发布。涉及标准具体内容请以正式标准出版物为准。 

附件： 附件1：GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YYT 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表.docx
附件2：GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表.docx   

附件3：原版/中文翻译版IECEE OD-2044 Edition 2.4

经典回顾:                                       

①江苏省医疗器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总（一）

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总（二）

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审查中心发布8项医械答疑

13个医械产品技术要求相关问题答疑汇总

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有源医械电磁兼容技术答疑

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医疗器械唯一标识咨询问答60个答疑

器审中心36条有源医械技术答疑汇总，请收好！

医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总

体外诊断试剂、输液针等产品注册答疑

CMDE : 技术答疑

汇编 I 审评中心八月答疑解惑摘录

【浙江省局答疑手册】医疗器械篇

【北京药监局】医疗器械注册自检咨询问答专栏

【CMDE】医美相关产品问题答疑

来源：网络 或国家官网

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