器械简讯

器械简讯

沧州市对于采用产品追加的方式进行环氧乙烷灭菌研究,应如何提供灭菌研究资料?_沧州市咨询公司【全国可办】

1711024614     539
对于采用产品追加的方式进行环氧乙烷灭菌研究,应如何提供灭菌研究资料?

 
产品追加是将待选产品引入现有已确认的环氧乙烷处理组或环氧乙烷产品族的过程,应参照YY/T 1268标准开展环氧乙烷追加研究并提供评估报告,如仅通过理论分析无法确定待选产品与已确认产品灭菌抗力关系的,可通过运行部分周期来获得二者的灭菌抗力关系。

来源:网络

1684760235948941.png

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

沧州市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。沧州市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为沧州市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助沧州市企业合规开展线上业务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏