问:创新审查结果告知后申报注册时限的相关情况说明
答:根据《创新医疗器械特别审查程序》(2018年83号)有关要求“创新医疗器械审查结果告知后5年内,未申报注册的创新医疗器械,不再按照本程序实施审查”。考虑到新冠病毒疫情的影响,为鼓励企业复工复产,对于有充分证据证明确因疫情影响导致注册申请延误的项目,上述时限可适当延长,最长不超过2年。如届时仍未受理注册申请,则该产品不再视为创新医疗器械。
综合业务部

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为沧州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助沧州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉沧州市医疗器械编码管理政策,可以为沧州市企业提供一站式编码解决方案。
我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。
医疗器械注册证有效期为5年,沧州市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为沧州市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助沧州市企业确保持证经营不受影响。